JORNAL DA ALTEROSA
Família de criança com epidermólise bolhosa luta na justiça pra conseguir tratamento
Uma doença rara na pele de um menino de Bom Despacho levou a família dele a acionar a Justiça. Os parentes querem que o Estado forneça uma pomada e materiais que ajudem no tratamento, que é muito caro! O problema é que, segundo a mãe da criança, o apoio foi recusado.
23 de abril de 2015
