JORNAL DA ALTEROSA
Mãe busca ajuda para pagar tratamento para filho com doença rara
Que mãe não faria de tudo para salvar um filho de uma doença considerada sem cura? Vamos mostrar uma em especial, nesta sexta-feira, em homenagem a essas mulheres que como leoas protegem suas crias: a Sara, mãe do João Vitor. O garoto de seis anos parou de andar devido a uma distrofia progressiva que paralisa os músculos e pode fazer com que ele perca todos os movimentos. Um tratamento com células tronco, no exterior, é uma esperança, ainda experimental. Mas Sara aposta tudo nesta que parece ser a única chance de cura e pede ajuda para levar o filho para a Tailândia.
8 de maio de 2015
